* Procédé de traitement de surface unique pour des propriétés d'adsorption des protéines plus élevées
* 2 forces de liaison disponibles : Forte force de liaison (300–400 ng/cm²) et force de liaison modérée (200–300 ng/cm²).
* Des barquettes de 8 et 12 puits sont fournies pour s'adapter aux plaques ELISA et pour une meilleure rentabilité.
* Conçue avec un fond plat et divisée en structures amovibles et non amovibles pour satisfaire différentes applications expérimentales.
* Diamètre et épaisseur de puits uniformes, garantissant une haute exactitude et reproductibilité expérimentales.
* Dimensions conformes aux normes internationales ANSI/SLAS et compatibles avec la plupart des marques d'équipements ELISA.
* Clairement marquées avec des lettres et des chiffres pour distinguer les échantillons dans différents puits.
* Dimensions conform to SBS international standards, and are stable for most brands of ELISA equipment
* Version stérile et non stérile disponible ; stérilisation par irradiation avec
SAL 10-6
* Exempt de DNase/RNase, non pyrogène.
Microplaques ELISA à forte force de liaison
Les plaques ont subi un traitement de surface pour augmenter la force de liaison des protéines jusqu'à 300~400 ng/cm² (IgG) ; poids moléculaire des protéines de liaison : >10 kD. Ce type de microplaques ELISA peut améliorer la sensibilité et réduire la concentration et l'utilisation des protéines d'enrobage. En l'absence de détergent non ionique, la protéine de liaison ne pourrait pas être bloquée, et des réactions non spécifiques pourraient se produire, ce qui signifie que la protéine devrait être utilisée comme agent de blocage.
Microplaques ELISA à force de liaison modérée
La microplaques ELISA se lie aux protéines par des liaisons hydrophobes en surface et est adaptée pour être utilisée comme support en phase solide pour les protéines macromoléculaires de poids moléculaire >20 kDa. Ces plaques ont une capacité de liaison aux protéines de 200-300 ng/cm² (IgG). Comme la microplaque ELISA ne se lie qu'aux macromolécules, elle convient également comme support en phase solide pour les anticorps ou antigènes non purifiés. Des protéines ou des détergents non ioniques peuvent être utilisés comme liquide de blocage sur ces plaques.
