製品陣 医療機器 生殖補助医療に特化した消耗品
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生殖補助専用消耗品(医療器具)

登録証明書番号:GDMDR 20232181838

仕様:センターウェル培養ディッシュ 35/60/90mm培養ディッシュ(平底) 4ウェル培養プレート

 

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体外受精(IVF)は、精子と卵子を体外に取り出し、人工的に管理された環境で受精を行うプロセスを指しま。潔特生物の生殖補助専用消耗は、複雑なIVFの実践業務において安全で信頼性のある製品を提供することを目指しています。権威ある第三者による生体適合性検査、マウス胚の体外実験、ヒト精子の生存性テストを含む厳しい試験を通じて、ヒト生殖細胞・胚が準備、保存、操作、培養、そして体内への移植というプロセス全体において活性を維持することを確保しています。

用途:胚の凍結と凍結胚の融解、胚の体外培養

用途:胚の凍結と凍結胚の融解、胚の体外培養

用途:卵子の採取と洗浄、卵子の外側にある顆粒細胞の除去

用途:卵子の採取と洗浄、卵子の外側にある顆粒細胞の除去

用途:卵子の採取と洗浄、卵子の外側にある顆粒細胞の除去、胚の凍結/融解

用途:卵子の採取と洗浄、卵子の外側にある顆粒細胞の除去、胚の凍結/融解

用途:胚の微少滴培養

用途:胚の微少滴培養

用途:凍結融解胚の生理活性回復、胚の体外培養

用途:凍結融解胚の生理活性回復、胚の体外培養

特徴

* 高い透明性で医療用グレードのポリスチレンを原材料として採用することで、卵子や胚の観察には最適
* 滑らかで薄い底部設計により、効率的な熱伝導と安定した温度・pH環境を実現
* 蓋の設計は無菌操作に便利し、胚の長期間培養においても安定した環境を維持可能
* 側面のギアリングデザインで持ちやすく、取り扱い時の汚染リスクを低減
* TC処理されていない表面で、培地ドロップレットの一貫性を確保
* 厳格な第三者試験により、胚毒性なし、発熱性物質なし、細胞毒性なし、遺伝毒性なし、突然変異誘発性なしを確保
* ISO 13485および関連GMP基準に従った厳格な製造・品質検査体制により、安定した信頼性の高い製品品質を確保
* 放射線滅菌済み(SAL10⁻⁶)

材質

* ポリスチレン (PS)
* USP Class VI準拠する

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Jet Biofil ENG Catalogue 2025

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カタログ番号
規格
スペック
表面処理
滅菌
入数/袋(箱)
入数/ケース
IVF050060 センターウェル
IVF専用センターウェル培養ディッシュ
未処理 滅菌済み 10 600
IVF050035 35mm、平底 IVF専用35mm培養ディッシュ 未処理 滅菌済み 10 960
IVF051060 60mm、平底
IVF専用60mm培養ディッシュ
未処理 滅菌済み 10 600
IVF050090 90mm、平底 IVF専用90mm培養ディッシュ 未処理 滅菌済み 10 500
IVF041004
4ウェルプレート
IVF専用4ウェル培養プレート
未処理 滅菌済み 1 100

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